俄罗斯试管婴儿:染色体异常的原因是什么?

染色体异常是困扰许多难孕育家庭的问题。一旦夫妻有一方或双方存在染色体异常情况,便会阻碍正常受孕或导致怀孕过程中发生胎停、流产的现象。即便宝宝顺利出生,智力或肢体等方面出现缺陷的概率也会非常高。下面,我们便为您详细解析发生染色体异常的原因及俄罗斯试管婴儿科学高效的应对之策。

导致染色体异常的因素有哪些?

K+31俄罗斯试管婴儿专家介绍,导致染色体异常的因素有很多种,常见的有以下五类:

1、年龄增加:随着夫妻年龄的不断增长,身体的各项机能会随之衰退,精子和卵子的质量也会不断下降,易致使精卵细胞在减数分裂过程中发生染色体不分离现象,从而导致染色体畸变。

2、遗传因素:据研究表明,部分染色体异常都表现为家族性倾向,这就表明了染色体畸变和遗传因素有着一定的关联性。

3、电离辐射影响和接触有害物质:当人们长期处于放射线和电离辐射环境下,或是接触有害的化学物质,都易导致染色体畸变的概率升高。

4、不良的生活饮食习惯:包括长期熬夜晚睡、吸烟喝酒以及饮食不规律等,这些都会影响精卵的活性与质量,致使染色体畸变概率的增加。

5、其他因素:除了以上原因之外,若是发生弓形虫感染、风疹病毒及EB病毒感染等,同样也会造成胎儿染色体畸变。

唐氏宝宝

至此,专家表示,染色体异常不仅会造成胎停、流产,还会引发一系列的染色体疾病,如唐氏综合症/先天愚型、猫叫综合症等。倘若宝宝患有唐氏综合症(21号染色体多出一条所致),则会出现智力低下、生长发育障碍和多发畸形等问题,而这对孩子和家庭都无疑是巨大的伤害与负担。

目前针对染色体异常问题,医学上仍未有彻底的诊疗方法,对此,可通过先进的俄罗斯试管婴儿PGS/PGD基因检测技术进行有效规避,将宝宝的健康把控在孕前,保障优生优育。

俄罗斯试管婴儿高效规避染色体异常问题-助健康优生

23对染色体

俄罗斯基于拥有先进的第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术,可以规避染色体异常问题,真正实现孕前优生把控。在K+31俄罗斯试管婴儿医院,经验丰富的专家已娴熟掌握了PGS/PGD技术,能够实现全基因检测。而该技术优势主要在于:

PGS技术是对囊胚23对染色体结构和数目进行全面的筛查,查看是否存在染色体重复、缺失、易位、倒置等异常情况。目前,K+31专家是采用PGS的新一代基因测序技术(NGS),其具有通量大、信息量丰富等特点,可在筛查囊胚全部染色体基础上准确到细小微缺失,让专家能够在短时间内对基因进行判断,准确率更高,因而能全面保障宝宝健康。

而PGD技术是针对基因突变点进行检测,诊断是否有携带遗传缺陷的基因以及可能导致特定疾病的基因突变,有效避免地中海贫血、唐氏综合症、猫叫综合症在内的200多种遗传疾病对胎儿造成的影响,从根源上保障宝宝健康。

注:专家是提取囊胚的外围细胞(未来发育成胎盘)做成切片,并对其进行基因筛查诊断,不但能确保囊胚健康,还能很好保护囊胚的主体与完整性。

因此,对于染色体异常或是携带遗传缺陷基因人群,都能通过俄罗斯第三代试管婴儿基因检测技术做到有效规避,为孕育健康后代提供切实的保障。

而在完成基因检测环节之后,专家会检查女性子宫情况,确定符合妊娠的前提下才会挑选健康囊胚移植到宫腔内合适的位置,由此显著提高着床率与妊娠质量,并让宝宝更好继承父母优良的基因,真正实现优生优育。至今为止,K+31专家已帮助50000+的难孕育家庭成功抱得健康孩子,成就幸福与圆满。

俄罗斯试管婴儿适用于染色体异常人群吗?

上一篇

染色体异常的分类,不仅仅是遗传那么简单

下一篇

发表评论

您的电子邮件地址不会被公开。 必填项已用 * 标注

提示:点击验证后方可评论!

插入图片

热门分类

联系我们

定制您的试管婴儿解决方案
K31中文版
K31中文版
试管婴儿专家