俄罗斯试管婴儿如何避免遗传病

“生健康宝宝”是为人父母的人生一大幸事。但当生子的权利被“不孕不育”无情剥夺,寻求试管助孕却被“遗传性疾病”冷酷摧残,这无疑是人生最大的悲剧和遗憾。俄罗斯第三代试管婴儿技术(PGS/PGD)的诞生,让有遗传病史的不孕不育患者看到了生育健康宝宝的曙光。

染色体异常和遗传性疾病一直是危及健康生育的社会问题,也是令医学专家困扰的重点和难点问题之一。对于不孕不育患者来说,自然生育的几率本身就微乎其微,若再加上遗传病的不治难题,此类人群要自然生育健康宝宝要比正常人低数倍甚至是十数倍。

遗传性疾病

遗传病是指遗传物质发生改变或者由致病基因所控制的疾病,具有由亲代向后代传递的特点,也就是说父母的精子和卵子里携带致病基因,会直接传给子女并引起发病;而且子女结婚后还可能把致病基因传给下一代。通常,遗传病都是先天性、终身性和家族性的,且病种多、发病率高。据统计:每100个新生儿中约有3~10个患先天性遗传疾病。

遗传病导致的胎儿缺陷主要有:躯体缺陷、智力缺陷、精神缺陷、发育缺陷和功能缺陷等五种;

常见的病症有:血友病、地中海贫血症、脊髓型肌萎缩、腭裂、先天性聋哑等。

此外,由于染色体异常或发生畸变也会引起染色体病,这也是遗传病的范畴,常见的是先天愚型,唐氏综合症等。这些遗传病均会不同程度上给子女的未来生活造成不同程度的影响和伤害,给家庭带来不可估量的痛苦和打击。

目前,绝大多数遗传病还无法治愈,国内也没有精准且有效的诊断技术,唯有通过俄罗斯PGS/PGD技术从根源上保障新生儿健康。

优生优育的先行者

如何保障染色体异常患者实现“优生优育”,非俄罗斯试管婴儿PGS/PGD基因筛查诊断莫属;俄罗斯CDC数据显示,K+31以89.8%的试管活产率连续霸占全俄第一,

1988年,俄罗斯K+31生殖医疗集团在成立之初,就重金打造了当时世界上最先进的胚胎实验室,并于1989在实验室内成功孕育了第一个通过PGD遗传学基因诊断出生的试管婴儿,且成功避开遗传性疾病,标志着试管婴儿技术进入到第三代试管婴儿技术——PGS/PGD基因筛查诊断的新时代。

经过29年的不断创新与探索,俄罗斯的PGS/PGD基因筛查诊断技术已经非常成熟,在将胚胎培育至第5天形成囊胚的前体下,提取囊胚细胞切片进行基因筛查诊断,对囊胚的23对染色体的结构和数目进行全面检测,诊断125种遗传性疾病,这样就从根源上保证囊胚的质量,杜绝染色体异常或基因遗传缺陷对胎儿造成的不利影响。

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