俄罗斯试管婴儿查地中海贫血症的方法-PGS/PGD基因检测

俄罗斯试管婴儿得益于先进技术和高端前沿设备的支持,以及完善健全法律政策的保护,帮助了数以万计的难孕育家庭/朋友解决生育难题,成功抱上属于自己的健康宝宝,实现生儿育女的夙愿。那么,俄罗斯试管婴儿有什么方法能够查出地中海贫血症吗?

地中海贫血症.jpg

对此,K+31HRC专家表示,通过俄罗斯先进的第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术便能准确检查出地中海贫血症,有效避免该疾病对后代造成影响,从根源上保障胎儿的健康,做到孕前优生把控。下面,我们将为您详细解析。

了解地中海贫血症及对生育的影响

染色体缺陷

地中海贫血症是一种由常染色体缺陷引起珠蛋白链合成障碍,使一种或几种珠蛋白数量不足或完全缺陷,导致红细胞被溶解破坏的溶血性贫血遗传疾病。一般可分为α型、β型、δβ型和δ型4种,其中以β和α地中海贫血较为常见。而根据病情轻重不同,又可分为三种类型:

1、轻型:以基因携带者为主,轻度贫血或无明显临床症状,往往不易被发现。

2、中间型:轻度至中度贫血,并伴随肝、脾肿大等现象。

3、重型:出生数日即出现贫血、肝脾肿大且进行性加重,伴有黄疸、发育不良的情况,这些症状随着年龄的增长日益明显,严重影响健康,甚至是危害生命。

俄罗斯K+31HRC专家指出,由于地中海贫血的基因型有亲代传给子代的特点,所以如果有该病史家庭的子女盲目生育,则其生出携带致病基因或不健康宝宝的几率非常大。按照遗传学规律,若夫妻双方属于地贫基因携带者,那胎儿有1/4的可能有严重或致病贫血,有1/2的几率为致病基因携带者,仅有1/4的几率生出健康宝宝;倘若夫妻中只有一方携带地中海贫血基因,也有50%的概率生出携带致病基因的孩子。

虽然可以通过孕期检查来确认胎儿是否受地贫影响,但使用绒毛采检、羊膜穿刺或抽取胎儿脐带血等方法来获取胎儿遗传物质,具有一定的风险性。如果检测结果是中间型或重型地中海贫血,则会进行引产术来终止妊娠,这将给女性带来二次伤害。而赴俄做试管,通过第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术便能准确诊断出地中海贫血,将宝宝的健康控制在孕前,实现优生优育。

俄罗斯第三代试管婴儿诊断地中海贫血症,助健康优生

PGS/PGD基因检测

PGS/PGD基因检测是俄罗斯第三代试管婴儿的核心技术,是在囊胚植入母体子宫前对其进行基因检测,筛查鉴别囊胚是否存在染色体异常问题或携带遗传致病缺陷基因,从而优选出优质的囊胚进行移植,从基因层面上确保囊胚的健康,助好孕优生。

K+31HRC专家介绍到,PGS基因筛查技术是针对囊胚的23对染色体结构和数目进行检测,通过对比来分析染色体是否存在缺失、倒置、易位、重复等异常情况,从而筛选出高质量的胚胎。该技术已经发展到全新一代的NGS基因测序技术,具有通量大、信息量丰富等特点,能够准确到染色体细小的微缺失,全面保障囊胚的健康。

而对于患地中海贫血症或携带该致病基因的客人,通过PGD基因诊断技术对囊胚染色体上基因突变点进行检测,诊断囊胚是否异常,查看是否携带该遗传致病基因,进而挑选出健康的囊胚,有效避免胎儿受到地中海贫血症的影响。不仅如此,PGD技术还可以规避血友病、脊髓型肌萎缩、猫叫综合症等274种遗传疾病,确保胎儿的健康,让您无需担心新生儿患有遗传性疾病。

子宫内膜

另外,K+31HRC专家会在囊胚移植前全面检查女性的子宫情况,只有在子宫内环境达到理想移植状态,即子宫内膜厚度为8~12㎜、血流丰富、细胞分裂良好、激素水平均衡且宫腔形成正常时,才会根据客人的生育需求进行定性定量移植,帮助收获心愿宝宝。

注:早于1989年,俄罗斯K+31HRC就成功助孕了头例通过PGD遗传学诊断出生的试管宝宝。迄今为止,已经通过该项技术帮助了50000+的难孕育家庭、朋友抱上健康孩子,让家庭得以圆满和幸福。

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